MSP y Fondo de Recursos evalúan situación de paciente que recibe tratamiento experimental

El Ministerio de Salud Pública y el Fondo Nacional de Recursos informaron que se estudia cómo proseguir el tratamiento de un niño que padece tumor y recibe una droga en forma experimental en Estados Unidos, junto al laboratorio productor de la medicación y a la familia del paciente, para evitar que el tratamiento se interrumpa. El medicamento hoy sólo está autorizado para adultos.

El comunicado del Ministerio de Salud Pública (MSP) sobre el caso del niño uruguayo que está recibiendo un tratamiento experimental en Estados Unidos y que generó sensibilidad en la población, indica que tanto la secretaría de Estado como el Fondo Nacional de Recursos (FNR) están buscando la forma para que no se suspenda un tratamiento experimental que hasta ahora tuvo resultados beneficiosos para el paciente, en conjunto con el laboratorio productor del medicamento.

El medicamento solicitado se encuentra habilitado para el tratamiento de otro tipo de cánceres y solo en adultos, en nuestro país y en varios países del mundo.

El laboratorio no registró el medicamento para este tipo de tumor ni en nuestro país ni en otro país del mundo porque no tiene resultados sobre su seguridad y eficacia. En Estados Unidos tampoco está aprobado el tratamiento en niños o para este tipo específico de tumores, razón por la cual el niño uruguayo se encuentra en un experimento puntual que se realiza como único caso.

Asimismo, el medicamento fue denegado de manera formal por el FNR porque existe legislación vigente que dicta estrictamente en qué casos el fondo puede financiar un medicamento, no estando previsto por Ley que se puedan financiar medicamentos o uso de medicamentos en forma experimental.

Uruguay está regido por normas que definen las etapas de investigación de un fármaco, que incluyen procedimientos éticos que se deben respetar, como ocurre en todos los países. Este tratamiento, con esta vía de administración y en niños, no ha culminado esas etapas en ningún país.

En el comunicado se explica que “la única forma que encontró el médico tratante en Estados Unidos de realizar el tratamiento fue un experimento acordado con los padres. Continuar ese experimento en Uruguay requiere buscar la forma de que el médico tratante en nuestro país  mantenga la investigación iniciada por su colega en Estados Se está trabajando en estas horas junto al laboratorio y a la familia para resolver satisfactoriamente la situación, contando con la colaboración de todas las partes involucradas”.

 “Es deber del Ministerio de Salud Pública seguir trabajando en sumar marco normativo que permita seguir sosteniendo una política de financiamiento de medicamentos de alto costo de carácter universal, seguro, racional y sustentable por lo cual nuestro país es reconocido en todo el mundo”, concluye el documento.

El ministerio hace hincapié en la importancia de que la población conozca los elementos esenciales que les permitan entender cómo colaborar de la mejor manera posible.